وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی

رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اعلام کرد:

فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی

 
دکتر افروز لطیفی، فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی را اعلام کرد.
 
به گزارش وبدا، دکتر افروز لطیفی، رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اظهار داشت: به منظور شفاف سازی در روال ها و تسریع در رسیدگی به پرونده های تولیدی و وارداتی تجهیزات پزشکی، فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی منتشر و در لینک فرآیند و فعالیت گروه تحقیق و توسعه در وب سایت اداره کل تجهیزات پزشکی در دسترس عموم می باشد.
 
وی در ادامه خاطرنشان کرد: انجام ارزیابی بالینی با همکاری بیمارستان ها و مراکز درمانی دانشگاه های علوم پزشکی وزارت بهداشت به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی بوده و در صورت تایید در نهایت برای صدور پروانه ساخت تولیدکننده و یا مجوز واردات واردکننده اقدام می شود.

نسخه چاپي ارسال به دوست

يکشنبه ٢٧ خرداد ١٣٩٧ - ٠٩:٠٦ / شماره خبر: ١٧٧٧٩١ / تعداد نمايش: 795

برای این خبر نظری ثبت نشده است
نظر شما
نام :
ايميل : 
*نظرات :
متن تصویر را وارد کنید:
 

خروج